Medicinale

MASTERCEF

MASTERCEF — FLACONE IN VETRO DA 100ml DI SOSPENSIONE INIETTABILE

Fonte consultata il 16.10.2026

Informazioni della confezione di MASTERCEF identificata dal codice AIC 104769029, riportate dal dataset ufficiale del Ministero della Salute.

Principi attivi riportati dalla fonte: CEFQUINOME SOLFATO - 25 MILLIGRAMMO (I).

Specie di destinazione e informazioni associate: BOVINI - BOVINI - LATTE - 24 ore - USO INTRAMUSCOLARE|BOVINI - BOVINI - CARNE - 5 giorni - USO INTRAMUSCOLARE|SUINO - SUINI - CARNE - 3 giorni - USO INTRAMUSCOLARE.

Informazioni ufficiali della confezione

Codice AIC confezione
104769029
Codice GTIN
08007220406850
Confezione
FLACONE IN VETRO DA 100ml DI SOSPENSIONE INIETTABILE
Principi attivi
CEFQUINOME SOLFATO - 25 MILLIGRAMMO (I)
Specie e tempi di sospensione
BOVINI - BOVINI - LATTE - 24 ore - USO INTRAMUSCOLARE|BOVINI - BOVINI - CARNE - 5 giorni - USO INTRAMUSCOLARE|SUINO - SUINI - CARNE - 3 giorni - USO INTRAMUSCOLARE
Classificazione ATCvet
QJ01DE90-CEFQUINOME
Ditta
FATRO S.p.A.
Modalità di prescrizione
Ricetta in triplice copia non ripetibile

Schede collegate

Principio attivo

CEFQUINOME SOLFATO

Voce del campo principi attivi presente nel dataset ministeriale.

Le specie indicate dalla fonte

La specie di destinazione non basta a stabilire se un medicinale sia adatto al singolo animale. Indicazioni, dose e prescrizione richiedono il veterinario.

Altre confezioni con la stessa denominazione

Confezioni e formulazioni richiedono una verifica specifica; questo elenco non indica equivalenza o sostituibilità.

Medicinale

MASTERCEF

MASTERCEF — FLACONE IN VETRO DA 50ml DI SOSPENSIONE INIETTABILE

AIC 104769017 · FATRO S.p.A.

Medicinale

MASTERCEF

MASTERCEF — FLACONE IN VETRO DA 250ml DI SOSPENSIONE INIETTABILE

AIC 104769031 · FATRO S.p.A.

Conoscere e prendersi cura

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Collegamenti informativi per specie: non indicano una terapia, una prescrizione o l’idoneità di un medicinale al singolo animale.

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Collegamenti informativi per specie: non indicano una terapia, una prescrizione o l’idoneità di un medicinale al singolo animale.

Fonti e riferimenti

Dati del Ministero della Salute — licenza IODL 2.0. I campi non presenti nella fonte non vengono ricostruiti.

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