Medicinale

OXTRA -SOLUZIONE INIETTABILE

OXTRA -SOLUZIONE INIETTABILE — OXTRA MV 10 -92,7 mg/ml-SOLUZIONE INIETTABILE FLACONE 100 ML

Fonte consultata il 16.10.2026

Informazioni della confezione di OXTRA -SOLUZIONE INIETTABILE identificata dal codice AIC 101707038, riportate dal dataset ufficiale del Ministero della Salute.

Principi attivi riportati dalla fonte: ossitetraciclina cloridrato - ND.

Specie di destinazione e informazioni associate: OVINI - OVINI - LATTE - 216 ore - USO INTRAMUSCOLARE|OVINI - OVINI - LATTE - 216 ore - USO ENDOVENOSO|OVINI - OVINI - CARNE - 20 giorni - USO INTRAMUSCOLARE|OVINI - OVINI - CARNE - 20 giorni - USO ENDOVENOSO|BOVINI - BOVINI - LATTE - 144 ore - USO INTRAMUSCOLARE|BOVINI - BOVINI - LATTE - 144 ore - USO ENDOVENOSO|BOVINI - BOVINI - CARNE - 15 giorni - USO INTRAMUSCOLARE|BOVINI - BOVINI - CARNE - 15 giorni - USO ENDOVENOSO|EQUIDI - CAVALLO - CARNE - 23 giorni - USO INTRAMUSCOLARE|EQUIDI - CAVALLO - CARNE - 23 giorni - USO ENDOVENOSO|SUINO - SUINI - CARNE - 8 giorni - USO INTRAMUSCOLARE|SUINO - SUINI - CARNE - 8 giorni - USO ENDOVENOSO.

Informazioni ufficiali della confezione

Codice AIC confezione
101707038
Codice GTIN
08007220401084
Confezione
OXTRA MV 10 -92,7 mg/ml-SOLUZIONE INIETTABILE FLACONE 100 ML
Principi attivi
ossitetraciclina cloridrato - ND
Specie e tempi di sospensione
OVINI - OVINI - LATTE - 216 ore - USO INTRAMUSCOLARE|OVINI - OVINI - LATTE - 216 ore - USO ENDOVENOSO|OVINI - OVINI - CARNE - 20 giorni - USO INTRAMUSCOLARE|OVINI - OVINI - CARNE - 20 giorni - USO ENDOVENOSO|BOVINI - BOVINI - LATTE - 144 ore - USO INTRAMUSCOLARE|BOVINI - BOVINI - LATTE - 144 ore - USO ENDOVENOSO|BOVINI - BOVINI - CARNE - 15 giorni - USO INTRAMUSCOLARE|BOVINI - BOVINI - CARNE - 15 giorni - USO ENDOVENOSO|EQUIDI - CAVALLO - CARNE - 23 giorni - USO INTRAMUSCOLARE|EQUIDI - CAVALLO - CARNE - 23 giorni - USO ENDOVENOSO|SUINO - SUINI - CARNE - 8 giorni - USO INTRAMUSCOLARE|SUINO - SUINI - CARNE - 8 giorni - USO ENDOVENOSO
Classificazione ATCvet
QD06AA03-OXYTETRACYCLINE
Ditta
FATRO S.p.A.
Modalità di prescrizione
Ricetta non ripetibile
Inizio commercializzazione
26/11/1983
Informazioni ufficiali aggiuntive
Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano

Schede collegate

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Fonti e riferimenti

Dati del Ministero della Salute — licenza IODL 2.0. I campi non presenti nella fonte non vengono ricostruiti.

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