Medicinale
PORCILIS AR-T DF
PORCILIS AR-T DF — FLACONE MULTIDOSE IN VETRO 20 ML - 10 DOSI
Informazioni della confezione di PORCILIS AR-T DF identificata dal codice AIC 103087019, riportate dal dataset ufficiale del Ministero della Salute.
Principi attivi riportati dalla fonte: Bordetella bronchiseptica, inattivato - 5.5 LOG 2 TITOLO AGGL.|Pasterella multocida, proteina dO+, derivato proteico derivato da tossina dermonecrotica, ricombinante - 5.9 Log 2 titolo medio geometrico.
Specie di destinazione e informazioni associate: SUINO - SCROFE - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE.
Informazioni ufficiali della confezione
- Codice AIC confezione
- 103087019
- Confezione
- FLACONE MULTIDOSE IN VETRO 20 ML - 10 DOSI
- Principi attivi
- Bordetella bronchiseptica, inattivato - 5.5 LOG 2 TITOLO AGGL.|Pasterella multocida, proteina dO+, derivato proteico derivato da tossina dermonecrotica, ricombinante - 5.9 Log 2 titolo medio geometrico
- Specie e tempi di sospensione
- SUINO - SCROFE - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE
- Classificazione ATCvet
- QI09AB04-BORDETELLA + PASTEURELLA
- Ditta
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- Modalità di prescrizione
- Ricetta in triplice copia non ripetibile
- Inizio commercializzazione
- 16/11/2000
Schede collegate
Principio attivo
Bordetella bronchiseptica, inattivato
Voce del campo principi attivi presente nel dataset ministeriale.
Principio attivo
Pasterella multocida, proteina dO+, derivato proteico derivato da tossina dermonecrotica, ricombinante
Voce del campo principi attivi presente nel dataset ministeriale.
Le specie indicate dalla fonte
La specie di destinazione non basta a stabilire se un medicinale sia adatto al singolo animale. Indicazioni, dose e prescrizione richiedono il veterinario.
Altre confezioni con la stessa denominazione
Confezioni e formulazioni richiedono una verifica specifica; questo elenco non indica equivalenza o sostituibilità.
Conoscere e prendersi cura
Suini: informazioni e riferimenti
Collegamenti informativi per specie: non indicano una terapia, una prescrizione o l’idoneità di un medicinale al singolo animale.
Fonti e riferimenti
Dati del Ministero della Salute — licenza IODL 2.0. I campi non presenti nella fonte non vengono ricostruiti.
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